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发布时间:2019-05-23 00:51  浏览: 2017年5月23日,FDA加快了Keytruda对成人和儿童不可切除或转移性微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)治疗的批准。伊立替康在治疗疾病进展中没有固体肿瘤患者的固体治疗选择。
Keytruda批准是FDA根据特定遗传背景批准的第一个癌症治疗,而不是疾病部位。
今年早些时候,NCCN首次推荐PD-1免疫检查点,单克隆抗体Pembrolizumab和Nivolumab的抑制剂作为转移性结直肠癌的一线治疗,具有分子表型dMMR / MSI-H。
FDA批准意味着Keytruda可用于治疗所有患有MSI-H / dMMR的实体瘤患者,如胃癌,子宫内膜癌以及结肠癌。


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